حمل

لماذا توجد أمعاء شديدة الجنين في الجنين وكيف يتم علاجه

Pin
Send
Share
Send
Send


يعتبر انتظار الطفل إحدى أكثر اللحظات أسعدًا وإثارة في حياة المرأة ، والتي غالبًا ما تكون مصحوبة ، للأسف ، بمشكلات الحالة الجسدية للأم الحامل نفسها أو تطور الجنين. واحدة من هذه الأمراض هي الأمعاء الناقص في الجنين.

تشير زيادة الصدى إلى تراكم الكتل البرازية ، وهذا مرئي فقط خلال الفحص بالموجات فوق الصوتية. عندما يتم العثور على مثل هذه العلامة ، يقوم الطبيب أو هو نفسه بإجراء فحص مفصل للجنين أو ، وبشكل أفضل وأكثر طبيعية ، يرسل المريض إلى علم الوراثة. وإذا تم تشخيص الأمعاء الناقص الجنين ، فسيتم توضيح الأسباب على مستوى الكروموسومات.

إجراءات للكشف عن المرض

يوما بعد يوم ، يتم تقليل الوقت قبل الاجتماع مع الطفل ، وخلال فترة الحمل ، تعامل الأم طفلها بعناية. وفقًا لوصفات الأطباء وراحتهم ، يتم إجراء فحوصات الموجات فوق الصوتية وغيرها من أجل الكشف عن أي خلل في تطور الجنين في أقرب وقت واتخاذ مزيد من التدابير لحل هذا الوضع. بالفعل في 6-8 أسابيع تكون أمعاء الطفل مرئية ، لكنها حتى الآن خارج تجويف البطن. يبدأ التطور النشط للجسم بعد الأسبوع الثاني عشر من الحمل.

العديد من الأمهات ، بسبب جهلهن الطبي ، لا يعرفن ما هي الأمعاء الغليظة في الجنين ، ويبدأن في القلق كثيرًا بشأن نمو وحياة الطفل الذي لم يولد بعد. هناك بالفعل العديد من الأسباب التي تجعلك تعاني من هذا التشخيص. ولكن من أجل وضع ذلك ، تحتاج إلى الخضوع لفحص شامل ، الموجات فوق الصوتية واحد لا يكفي. من الممكن أن تختفي هذه الحالة المرضية في النهاية.

ما هي الأمعاء الدقيقة؟

في كثير من الأحيان ، يمكن إجراء مثل هذا التشخيص للأطفال الأصحاء تمامًا ، ولتأكيد الرفض أو دحضه ، يجب عليك اتباع العديد من الإجراءات:

  • اختبار الكيمياء الحيوية المزدوج / الثلاثي
  • الموجات فوق الصوتية المتكررة في شهر واحد
  • فحص الأجسام المضادة.

عند أدنى شك في علم الأمراض ، من الضروري اجتياز جميع الفحوصات التي سيصفها الطبيب. تعتبر الأمعاء القلبية في الجنين هي أكثر علامات الصدى الوراثي شيوعًا قبل الولادة للعيوب الوراثية أو الخلقية ، والتي تكون مصحوبة بدرجة عالية من التكاثر ، قابلة للمقارنة مع العظم.

وفقا للإحصاءات ، في الثلث الثاني من الحمل في 0.5 ٪ من الأجنة تم الكشف عن مثل هذه الأمراض. لا يتم دراسة سبب هذه الظاهرة حتى النهاية ، ويمكن اعتبار هذه الأمعاء في بعض الحالات هي المعيار أو الملاحظة عند تناول الدم بواسطة فاكهة لا يتم هضمها في تجويف الأمعاء.

الفحص التشخيصي

بادئ ذي بدء ، تحتاج إلى الانتقال على الفور إلى علم الوراثة ، والتي تتخصص في ظواهر الكروموسومات. وسيقوم بإجراء مسح ، والنظر في وتقييم البيانات التي تم الحصول عليها في اختبار الكيمياء الحيوية ، ودراسة تشخيص الموجات فوق الصوتية ، والتي أكدت التشخيص ، والأمعاء تحت ضغط الدم في الجنين كيفية علاج ، وإدارة ومراقبة إدارة الحمل.

إذا أظهر الموجات فوق الصوتية علامات شذوذ ، فليست سبباً للقول إن أمراض الكروموسومات موجودة ، وهذا ليس مؤشراً على الإجهاض. في هذه الحالة ، يوصف تشخيص ما قبل الولادة الغازية. تؤخذ خلايا الجنين للتحليل المجهري الدقيق. ويسمى هذا الإجراء الطموح من الزغب المشيمية.

إذا تم تأكيد تشخيص "الأمعاء تحت اللسان" في الجنين ، فسيتم تحديد موعد للمتابعة. على الموجات فوق الصوتية ، مثل هذه الأمعاء تبرز ، يبدو وكأنه نقطة مضيئة.

يتم اتخاذ جميع التدابير للكشف عن مثل هذه الأمراض في موعد لا يتجاوز بداية الأسبوع 16. حتى هذه الفترة ، قد يكون لأمعاء جنين صحي تمامًا صدى كبير. في الحالات التي يكون فيها تصور أعضاء الجنين صعبًا على الموجات فوق الصوتية بسبب السمنة من الأم أو نقص المياه ، يتم استخدام تخطيط صدى القلب عبر المهبل للكشف عن التشوهات.

أسباب الانحرافات

إذا لم تكن هناك زيادة في التكاثر مع إجراء مزيد من البحوث ، فيمكنك التهدئة. يمكن ملاحظة هذه الميزة من الأمعاء في أجنة تتمتع بصحة جيدة وفي غضون الوقت خليج.

ومع ذلك ، قد يصبح هذا الانحراف أيضًا علامة واضحة على وجود خلل جيني خطير أو تخلف الجنين ، على سبيل المثال ، يتم تشخيصه في متلازمة داون. لذلك ، يبدأ الأطباء في دق ناقوس الخطر عند أدنى اضطراب في صدى الأمعاء. من الضروري إنشاء صورة سريرية كاملة وإجراء تقييم واضح لجميع الخصائص التشريحية للجنين. ضع في اعتبارك أيضًا الأسباب التالية للحالات الشاذة:

  • عدوى داخل الجنين
  • تأخير النمو.

عندما يكون السبب هو تأخر النمو

في هذه الحالة ، سيتم ملاحظة الأعراض المصاحبة:

  • صغر حجم الجنين ، لا يتوافق مع فترة النمو ،
  • المياه المنخفضة ،
  • انخفاض تدفق الدم في الرحم
  • انخفاض في تدفق الدم المشيمة.

في ظل وجود هذه العلامات المصاحبة ، يمكننا التحدث عن تخلف النمو داخل الرحم. إذا لم تكن كذلك ، يتم استبعادها.

في كثير من الأحيان ، ترتبط الزيادة في التكاثر مع انخفاض في مكون الماء في العقي أو التمعج ، لأن تنشيط انخفاض في إنزيمات السائل الأمنيوسي يحدث أثناء تشوهات الكروموسومات.

من الصعب الإجابة بشكل لا لبس فيه خلال فترة الحمل عن سبب هذا الانحراف. من بين علامات الصدى التثلث الصبغي الإضافية 13 تنبعث منها:

وبطبيعة الحال ، بناءً على هذه المؤشرات ، من المستحيل الاستنتاج بأن هناك عيبًا ، لكن هذه البيانات تعرض المريض بالفعل للخطر.

عواقب تشوهات الأمعاء

في الحقيقة ، الاكتشاف النادر للغاية هو الأمعاء الدقيقة للجنين. الأسباب والعواقب المترتبة على مثل هذا المرض ، كقاعدة عامة ، مترابطة. على الرغم من أن هذه الحالة الشاذة هي علامة خطيرة ومهمة تشير إلى حدوث خلل في نمو الجنين ، إلا أنه في معظم الحالات يولد الأطفال بصحة جيدة ، دون أي اضطرابات في الحمض النووي. مع الملاحظة الديناميكية ، تختفي هذه الحالة المرضية في معظم الحالات ، وبعد بضعة أسابيع تصبح الأمعاء طبيعية.

قد يكون اكتشاف علم الأمراض في المراحل اللاحقة من الحمل (بعد الأثلوث الثاني) علامة على تطور التهاب الصفاق العقي أو الداء العقي ، وكذلك دليل على الإصابة بفيروس جدري الماء. يرجع اكتشاف الانحرافات إلى تقييمه غير الكافي. يجب أيضًا أن تأخذ في الاعتبار أن الأجهزة التقنية المختلفة يمكن أن تظهر اختلافات كبيرة في الصور.

متى تكون الجراحة مطلوبة؟

في بعض الحالات ، لا يحمل الخطر أمعاء شديدة الجنين في الجنين ، وقد تكون العواقب في المواقف الأخرى خطيرة. إذا تم الكشف عن التهاب الصفاق العقي ، فمن المقرر إجراء عملية ، ولكن ليس دائمًا. مطلوب جراحة لأعراض البطن الحادة وعلامات الانسداد. إذا لم تكن هناك مؤشرات للجراحة ، والرصد الديناميكي للمواليد الجدد. في كثير من الأحيان ، تكون هذه العمليات مصحوبة بفقدان كبير للدم ، مما قد يؤدي إلى متلازمة الأمعاء القصيرة.

تحدث وفاة الجنين في هذا المرض في 8٪ من الحالات ، وفقدان الولدان - 0.8٪. التواتر الكلي للنتائج الضائرة السابقة للولادة يصل إلى 48.4 ٪. عندما يتم اكتشاف هذه الظاهرة في فترة ما قبل الولادة ، يحتاج المولود الجديد إلى مراقبة ديناميكية وعلاج منهجي.

المزيد عن متلازمة داون

هذا هو علم الأمراض الخلقية المتكررة نسبيا ، والذي يسببه وجود كروموسوم إضافي في 21 زوجا. من بين جميع الحالات الشاذة المدروسة المرتبطة بانتهاك الصبغيات ، هذا هو الأكثر شيوعا ودراستها. يعاني حوالي نصف الأطفال المصابين بهذه المتلازمة:

أثناء الحمل ، يتم إجراء اختبارات الكشف لتحديد متلازمة داون. يساعد التشخيص الغازي على الاشتباه في خطر الإصابة بالمرض في الفترة المبكرة:

  • الفحص بالموجات فوق الصوتية ،
  • hordotsentez،
  • بزل السلى،
  • خزعة الزغابات المشيمية.

احتمال اكتشاف عيب في الأثلوث الثاني هو 60-90 ٪. ذلك يعتمد على اختيار طريقة البحث.

الأمعاء الناقص في الجنين بعد 20 أسبوعًا

قد تكون مصحوبة بالأمعاء فرط الصدى في الجنين في 20 أسبوعا من علامات نضوج سابق لأوانه من المشيمة. سيتم توجيه انتباه الأطباء في هذه الحالة في المقام الأول إلى استبعاد الأمراض على مستوى الكروموسومات. في هذه الحالة ، لن يكون هناك أي مخاطر ، ويمكن أن تحدث مثل هذه التغييرات في الأمعاء عند الأطفال الأصحاء.

في أي حال ، سيتم إرسال المريض إلى علم الوراثة للموافقة أو رفض التشخيص على أساس المسح ونتائج الاختبارات.

سيقدم المتخصص على أساس خاتمة توصيات أخرى لاتخاذ إجراءات. نظرًا لأن هذه الأعراض قد تصاحب العدوى ، فمن المقرر إجراء الفحص:

إذا كان التشخيص "معويًا مفرط التأثر" في الجنين ، فما معنى ذلك وما هو الاختبار؟ تمر المرأة بتشخيص شامل يشمل:

  • تقييم تشريح الموجات فوق الصوتية للجنين ،
  • السيطرة على حالته ،
  • إجراء اختبارات العدوى.

تحتوي الأمعاء المفرطة الصدى في علاج الجنين على تعقيد. وكقاعدة عامة ، تكون نتيجة العلاج في معظم الحالات إيجابية.

ما هي الأمعاء الدقيقة في الجنين

إن فرط التكاثر المعوي في الجنين في رحم الأم ، والذي تم اكتشافه عن طريق التشخيص بالموجات فوق الصوتية ، هو أكثر إشراقا ، بالمقارنة مع عرض آخر (مثل العمود الفقري والرأس والكبد والقلب والعظام) لهذا العضو. في الواقع ، يمكن مقارنة التأثير البصري لصورة الأمعاء والجهاز الهيكلي للطفل.

إذا قام الطبيب بتشخيصك بالموجات فوق الصوتية ، فلا داعي للذعر. ما يصل إلى 16 أسبوعًا (3.5 شهرًا تقويميًا) من بداية الحمل ، يعتبر هذا هو المعيار الحدودي. يصف طبيب أمراض النساء عادة إعادة التشخيص. بعد كل شيء ، عدم وجود مؤهلات الطبيب على الموجات فوق الصوتية من المرجح أيضا ، اجتياز الموجات فوق الصوتية في مستشفى آخر. في حوالي 50٪ من الحالات ، يختفي هذا المؤشر للطفل المستقبلي من تلقاء نفسه.

يصف الطبيب الذي يقود حملتك فحوصات بالموجات فوق الصوتية لمدة تتراوح بين 23 و 24 أسبوعًا. إذا تم تأكيد التشخيص في هذه الفترة ، فيجب علاج الطفل. لا يمكنك الذعر ، البكاء. مع التنفيذ الدقيق للتوصيات والعلاج الجيد الأداء ، سيكون طفلك بصحة جيدة ، وهذا هو أهم شيء.

الأمعاء شديدة القصور الموجودة في الجنين: الأسباب والعلاج

تتطلب الأمعاء "المشرقة" الانتباه بعد الأسبوع الرابع والعشرين من الحمل. يشير هذا التشخيص إلى مثل هذه الظواهر:

  • طفل يبتلع الدم عن طريق مجرى الدم الأم ،
  • مرض الكلى جدري الماء
  • التهاب الأمعاء من مسببات مختلفة.

يمكن أن تكون الأسباب الرئيسية عوامل مختلفة تمامًا:

  • التباين الكروموسومي (الشيطانية) ،
  • التناقض بين العمر الفعلي للجنين ومستوى نموه ،
  • إصابة الطفل في الرحم.

بطبيعة الحال ، فور إجراء التشخيص ، من الضروري استبعاد كل هذه الأسباب من أجل علاج الطفل.

تنص الأمعاء "المشرقة" للطفل ضمنيًا على أنه يعاني من اضطراب كروموسومي. هناك حاجة إلى استشارة إلزامية مع عالم الوراثة وتوضيح أو إنكار التشخيص ، بعد سلسلة من الاختبارات المحددة.

بالإضافة إلى ذلك ، سينصح أخصائي أمراض النساء بإجراء اختبارات خاصة لوجود مستضد لسلسلة كاملة من الفيروسات - من الحصبة الألمانية إلى داء المقوسات. تذكر أن كل منهم مع التباين المحسن لأمعاء الطفل مطلوبة. سيسمح لك العلاج في الوقت المناسب بالولادة لطفل سليم.

من أجل تجنب تهديد سوء التغذية أو التأخر في النمو ، يجب على الطبيب الذي يقوم بإجراء فحص بالموجات فوق الصوتية تقييم ما إذا كان حجم طفلك يتوافق مع المعايير ، سواء كانت الكمية الصحيحة من السائل الأمنيوسي (سواء كان ضئيلاً أو كثيرًا) ، وقوة وامتلاء الأوعية الدموية للمشيمة.

عواقب الأمعاء المفرطة في الجنين

إذا قام الأطباء بفحصك بعناية ، فكل الاختبارات طبيعية ، لكن الفحص بالموجات فوق الصوتية يظهر وجود أمعاء "مشرقة" معتدلة للطفل على الشاشة ، فستكون في خطر. ماذا يعني هذا؟ إنه كذلك قد يكون هناك ولادة صعبة أو نوع من الاضطرابات الخفية في الطفل بعد الولادة. وفي 50 ٪ من الحالات ، تم الحصول على طفل يتمتع بصحة جيدة عمليا. مهمتك هي مراقبة نمط الحياة الصحيح ، اتبع بعناية توصيات الطبيب ، وليس الإفراط في تناول الطعام ، والمشي في الهواء الطلق لمدة ساعة على الأقل. الشيء الرئيسي هو خلق جو نفسي عاطفي هادئ في الأسرة ، ومن ثم حتى مع عدم وجود نتيجة مثالية للموجات فوق الصوتية ، سيولد ولد أو ابنة بصحة جيدة.

لا تستبعد العلاج اللازم للجنين ، إذا وصفه الطبيب بذلك. التشخيص خطير للغاية. إذا وضعنا رفض العقاقير على الميزان (بسبب ضررها) وولادة شخص معاق ، فإن الخيار الصحيح هو العلاج داخل الرحم في الوقت المناسب.

هناك العديد من الأمراض التي ، إلى جانب فرط التكاثر المعوي ، تتطلب العلاج أثناء الحمل. على سبيل المثال ، إذا كانت دم الأم سالبة Rh ، وكان للجنين إيجابياً Rh ، فإنه في حالة عدم التدخل في الوقت المناسب ، يمكن أن تتطور أمراض خطيرة. لذلك ، لا تقلقي ، بل تقاتل بكل الوسائل لضمان صحة طفلك.

مفهوم وأسباب نقص الأمعاء لدى الطفل

الأمعاء المفرطة الصدى في الجنين هي عملية مرضية ، تتميز بزيادة التركيب داخل البطن ، قابلة للمقارنة مع صدى الأنسجة العظمية. يحدث في العديد من الأمهات الحوامل ويتم تشخيصه في المراحل الأولى من الحمل. بحلول الأسبوع السادس عشر ، يمر سطوع قناة الأمعاء لدى الطفل.

ومع ذلك ، هناك مثل هذه الحالات عندما تجعل العملية المرضية تشعر بها. عادة ما يتم اكتشافه في الأسبوع الرابع والعشرين من حمل طفل. بعد ذلك ، يُنصح الأمهات الحوامل بإجراء الفحص مرارًا وتكرارًا ، لأنه يمكن أن يخفي أمراضًا خطيرة.

تتجلى زيادة صدى الأمعاء في الجنين لعدة أسباب في الشكل:

  • خطر مرض وراثي الكروموسومات. وتشمل هذه متلازمة داون ،
  • العدوى داخل الرحم للطفل مع عدوى مختلفة في شكل الهربس ، الفيروس المضخم للخلايا ، داء المقوسات ، والحصبة الألمانية الحادة ،
  • تأخر النمو داخل الرحم عند الطفل من فترة الحمل ،
  • خفض حجم المياه الأمنيوسي ،
  • اضطراب تدفق الدم في المشيمة والأوعية الرحمية ،
  • تطور التليف الكيسي. مرض يؤدي إلى تعطيل عمل الغدد الصماء ،
  • العمليات الشاذة الخلقية في الجهاز الهضمي. قد يشمل ذلك الوهن الذي يصيب الأمعاء الدقيقة ، والتمعج المضطرب ، والإصابة الانسدادية بالقناة المعوية.

من المهم أن نتذكر أن صدى الأمعاء للجنين أثناء تشخيص الموجات فوق الصوتية دائمًا أعلى بقليل من الأعضاء الأخرى في منطقة البطن. لذلك ، لا داعي للذعر قبل الأوان ، وعدم معرفة سبب المرض.

تشخيص الأمعاء عند الطفل

يصعب على الفور اكتشاف الأمعاء شديدة الصدى للجنين. إذا تمكنت من رؤية شيء ما باستخدام تقنية الموجات فوق الصوتية ، فيجب على الأم الحامل إجراء فحص لتحديد السبب.

  • الفحص الكيميائي الحيوي. المرأة تأخذ عينات من الدم عدة مرات
  • التشخيص المتكرر بالموجات فوق الصوتية بعد ثلاثة إلى أربعة أسابيع ،
  • تحليل إصابات TORCH
  • إجراء بزل السلى والبأس.

متلازمة داون هي عملية مرضية خطيرة إلى حد ما. تحت هذا المرض يعني تأخر ليس فقط في النمو العقلي ، ولكن أيضا مجموعة متنوعة من التشوهات في الأعضاء الداخلية. لاستبعاد هذه المتلازمة ، يتم إجراء فحص كيميائي حيوي على المرأة الحامل. يتضمن اختبارًا مزدوجًا وثلاثيًا ، والذي يسمح لك بتحديد القيم العالية أو المنخفضة لعلامات معينة في سائل الدم. فقط عالم الوراثة يمكنه فك شفرة النتيجة.

إذا رأيت الأمعاء شديدة الاختلال في الموجات فوق الصوتية ، فهناك احتمال حدوث خلل في المواليد وغيره من الحالات الشاذة. يتم تشخيصهم في ثمانية في المئة من جميع الحالات.

للتأكد من عدم حدوث أي عدوى في الجنين ، يجب اختبار الأم الحامل من أجل إصابة TORCH. تستند النتائج إلى وجود أو عدم وجود أجسام مضادة.

للبحث في التعرف على تشوهات الكروموسومات والعدوى داخل الرحم ، يتم جمع السائل الأمنيوسي من الحبل السري. تعتبر طريقة التشخيص هذه آمنة ، حيث يتم أخذ المواد تحت سيطرة الموجات فوق الصوتية. مدة انتظار النتائج حوالي ثلاثة أسابيع.

إن الطريقة الأكثر دقة لتحديد السبب هي البراءة. وهو ينطوي على أخذ الدم مباشرة من الحبل السري مع ثقب. بمساعدة نفس الطريقة ، يتم إعطاء الأدوية للجنين.

عواقب محتملة على الجنين

زيادة صدى الأمعاء صدى يمكن أن يؤدي إلى آثار ضارة. أول ما يمكن أن يحدث هو انتهاك لتدفق الدم الرحمي ، والذي يمكن أن يسبب تأخر النمو داخل الرحم.

يمكن أن يؤدي انخفاض محتوى المكون المائي في العقي إلى انسداد معوي. في حالة حدوث ثقب القناة المعوية ، يدخل العقي إلى منطقة البطن ، مما يؤدي إلى الإصابة. وبالتالي ، يتطور التهاب الصفاق ، والذي يمكن أن يتسبب في تكوين تكلسات وخراجات على جدران الأمعاء وسطح الأعضاء الداخلية. Также может проявится абсцесс стерильного характера.

При нарушении работы желудочно-пищеварительной системы могут появиться другие аномалии в виде дивертикула Меккеля или болезни Гиршпрунга. يُفهم رتج ميكيل بأنه عملية شاذة تؤثر على المنطقة الضامة للأمعاء الدقيقة مع الكيس الصفراوي. وتقع العملية بين السرة والدقاق. لذلك ، من المنطقة السرية يمكن أن تذهب إفراز محتويات الأمعاء.

داء هيرشبرونغ هو عيب خلقي ، يتميز بعدم وجود الضفائر العصبية في القولون وتوفير حركية دائمة فيه.

علاج قصور المنشأ المعوي

إذا كانت العمليات المرضية الأخرى غير موجودة مع فرط تردد القناة المعوية ، يمكن اعتبار التشخيص خاطئًا. إذا تم اكتشاف تشوهات أثناء التشخيص ، يصف الطبيب العلاج المناسب ويقود الحمل بأكمله من البداية إلى النهاية.

مع زيادة احتمال وجود متلازمة داون في الطفل ، ينصح الخبراء بشدة بالإجهاض. تبقى الإجابة النهائية للوالدين ، حيث توجد حالات لا يتطابق فيها التشخيص مع الواقع.

عند الإصابة بالتهاب داخل الرحم ، يشرع المرضى بالعقاقير المناعية والغلوبيولين المناعي. تزعم العديد من الأمهات أنه حتى مع مثل هذا التشخيص ، فإن الحمل ينتهي بشكل جيد ، ويولد الطفل بصحة جيدة وقوية تمامًا.

في كثير من الأحيان مع فرط التكاثر في القناة المعوية بعد الولادة ، ويلاحظ حدوث المغص في الأطفال حديثي الولادة. التعامل مع هذه المشكلة صعب للغاية. يعذبون الأطفال باستمرار بعد الأكل.

المغص المعوي في الأطفال حديثي الولادة مع مثل هذا التشخيص هو أقرب إلى السنة. ولكن في الأطفال الأصحاء ، يتم الانتهاء من ثلاثة أشهر. يمكن أن تؤدي التشنجات إلى البصق المستمر للنافورة ، مما يؤدي إلى تشخيص الأطباء الخاطئ.

أمعاء الوليد تتطور حتى بعد الولادة. ولكن مع مثل هذا الطفل تحتاج إلى التسجيل لفترة طويلة.

تتمثل معالجة المغص المعوي عند الرضع في أخذ المواد الماصة في شكل Smecta ، والمستحضرات القائمة على الشمر والأعشاب الأخرى في شكل Plantex ، Espumizan ، والأدوية التي تعتمد على simethicone في شكل SubSimplex. يتم تحديد مدة العلاج من قبل الطبيب.

في حالة تطور التهاب الصفاق العقي عند الولادة ، يتم إجراء تدخل عاجل. يؤدي النزيف الداخلي ، الذي ينجم عن التهاب الصفاق ، إلى متلازمة القناة المعوية القصيرة.

علاج الأمراض ليست ضرورية دائما. في معظم الحالات ، يتعامل جسم الطفل وحده مع المشكلة.

تدابير وقائية

يحدث الصدى المفرط للقناة المعوية لأسباب عديدة. لذلك ، يجب على الأم الحامل التفكير في صحة الطفل ومراقبة عدد من التدابير الوقائية الهامة.

قبل الحمل ، يجب فحصه واجتياز جميع اختبارات العدوى. إذا تم العثور على شيء ما ، فإن الأمر يستحق الخضوع للعلاج. يجب ألا يتجاوز التخطيط للحمل بعد الإصابة المعدية ثلاثة أشهر بعد تناول آخر حبة.

الحفاظ على نمط حياة صحي وتناول الطعام بشكل صحيح. من الضروري التخلي عن استهلاك الكحول والتدخين. اعتنِ بالنوم الكامل والراحة. أكل جيدا.

أثناء الحمل ، يجب تجنب الاختلاط. الجنس ، لا أحد يمنع الأم في المستقبل ، ولكن من الضروري استخدام وسائل منع الحمل في شكل الواقي الذكري.

في فترة الحمل ، تحتاج إلى المشي قدر الإمكان ، لأن أحد أسباب ذلك هو نقص الأكسجة الجنين وضعف تدفق الدم.

تعتبر الأمعاء المفرطة الصدى للجنين مشكلة شائعة إلى حد ما ، ولكن لم يتم تأكيد التشخيص دائمًا. في معظم الحالات ، يرفض الآباء إجراء فحص شامل وتلد أطفال أصحاء. لكن كل حالة فردية ، كما هو الحال في بعض الحالات ، ينتهي كل هذا بموت الجنين.

التدابير التشخيصية

يتم تحديد هذه المشكلة أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية. يصف الأطباء هذه الإجراءات في أول (12 أسبوعًا) ، والثاني (في 20 أسبوعًا) والثلث الثالث (32 أسبوعًا). خلال هذا الإجراء ، يمكنك رؤية الكثير من الأمراض المختلفة وتقييم التطور الكلي للطفل. يُظهر الفحص بالموجات فوق الصوتية حالة الأعضاء الداخلية ، بما في ذلك الأمعاء.

إذا كانت هناك مشاكل في ذلك ، فمن الضروري اتخاذ تدابير معينة. معرفة وجود علم الأمراض ، يمكن منع مزيد من التطوير في بعض الحالات.

ولهذا السبب يوصي الخبراء بشدة بعدم تجاهل الرحلات إلى غرفة الموجات فوق الصوتية. مثل هذا الفحص لا يضر الطفل ، لكنه يتيح لك رؤية الكثير من الأمراض الخطيرة التي يمكن علاجها ، إذا تم تشخيصها في الوقت المناسب.

يمكن رؤية الطفل المعوي بالفعل في 6-7 أسابيع من الحمل. خلال هذه الفترة ، يقع خارج تجويف البطن. في هذه المرحلة ، يتطور بشكل ضعيف ، حيث أن نموه يبدأ في بداية الثلث الثاني من الحمل.

ومع ذلك ، عند إجراء فحص بالموجات فوق الصوتية في موعد واحد ، تتاح الفرصة للأم الحامل للتحقق مما إذا كانت هناك أية مشاكل مع هذا الجهاز. إذا اشتبه الطبيب في أن الطفل قد يعاني من أمعاء مفرطة التوتر ، فسيتم إرسال المرأة لإجراء اختبارات إضافية. وكقاعدة عامة ، لتأكيد التشخيص ، يتم إجراء اختبار دم كيميائي ثلاثي ، الموجات فوق الصوتية المتكررة واختبار المواد للأجسام المضادة من نوع معين.

يلاحظ الخبراء أنه في عصرنا ، فإن الأمعاء الدقيقة في الجنين ليست من الأمراض النادرة. قد يكون هذا المرض الخلقي وراثيًا أو وراثيًا. تجدر الإشارة إلى أن هذا المرض قد يكون مختلفًا تمامًا من حيث الشدة. في بعض الأحيان يمكن أن يكون قصور الغدة الدرقية المعوي مؤشرا على الإجهاض.

ولكن من أجل التأكيد الكامل لوجود مشكلة ، من الضروري إجراء الكثير من التحليلات. فقط بعد تلقي جميع البيانات يمكن أن نتحدث عن درجة الخطر والخطر على حياة الطفل في المستقبل.

أسباب التهاب الأمعاء

في الغالب تطور علم الأمراض على خلفية التشوهات الوراثية. هذا يشير إلى أن الطفل يعاني من تخلف خطير في الأعضاء الداخلية والكائن ككل. على سبيل المثال ، قد تلمح الأمعاء تحت اللسان إلى متلازمة داون.

من المستحيل تحديد سبب تطور هذا المرض بالضبط. ومع ذلك ، لا تزال مجموعة معينة من المسعفين الطبيين مثبتين. بادئ ذي بدء ، تقع النساء اللائي عانين من مرض معدي خطير خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل فيه.

ولكن ليس دائمًا التأخيرات النمائية الكبيرة التي تصاحب فرط التكاثر المعوي. في بعض الحالات ، يتجلى أعراض طفيفة من أعراض مماثلة. إذا قمت بإزالة العوامل التي تؤثر على تباطؤ هذه العملية ، يمكنك حل هذه المشكلة دون المخاطرة بتطور الجنين. في مثل هذه الحالة ، يكون الإجهاض مستحيلاً.

هذا هو السبب في أنه من المهم للغاية تحديد درجة الخطر في الوقت المناسب وتحديدها بشكل صحيح. بالطبع ، سوف تحتاج إلى إجراء الكثير من الاختبارات لتحديد الأمعاء شديدة الحرارة ، ولكن هذا سيتيح فرصة للحصول على معلومات واضحة حول درجة المخاطرة. إذا لم تكن المشكلة قد تجاوزت الحدود وكانت الانحرافات في التطوير ضئيلة ، فستكون طرق الطب الحديث كافية لتصحيح الخطأ واستبعاد ظهوره في المستقبل.

أعراض الأمعاء الخافضة للضغط

يمكن تحديد المشكلات التي تحدث مع هذا العضو عند الجنين خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. وكقاعدة عامة ، ترتبط الأعراض الإضافية بنقص نمو الجنين. إذا كانت موجودة ، يجب أن يصبح الطبيب على الفور متشككًا من أن الطفل المستقبلي يصاب بفرط صدى معوي معوي.

في البداية ، تجدر الإشارة إلى أن الأعراض مثل التخلف في الأعضاء وضعف النمو الكلي للجنين متأصلة في هذا المرض. نتيجة لذلك ، هناك دائمًا تباين في حجم الطفل ، إذا قارناها بالمعلمات الحيوية الطبيعية. بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون لدى الجنين عدم انتظام دقات القلب ، holoprocephalus و omphalocele. خلال فترة الحمل ، سيكون هناك قلة حمية ، وهو انتهاك لتدفق الدم في الرحم والمشيمة.

إذا اشتبه الطبيب في تطور الجنين بشكل غير صحيح ، فيجب مراقبة الأم الحامل عن كثب بواسطة أخصائيين. في كثير من الأحيان ، بالإضافة إلى طبيب أمراض النساء ، يتم معالجة هذه المشكلة أيضا من قبل عالم الوراثة. من أجل إجراء تشخيص دقيق ، يجب على الطبيب إجراء جميع الاختبارات اللازمة ومراعاة وجود جميع الأعراض المهمة. من المستحسن إجراء العديد من الدراسات الاستقصائية في وقت واحد. فمن الأفضل إذا كانت المعدات المختلفة متورطة. على سبيل المثال ، لن تتداخل الأم المستقبلية مع الموجات فوق الصوتية في العديد من العيادات.

في بعض الأحيان ، لا يشير التكاثر المفرط للأمعاء إلى خلل وراثي في ​​النمو ، بل إلى الشيخوخة المبكرة للمشيمة. بالإضافة إلى ذلك ، قد يشير إلى أن الأم والطفل الذي لم يولد بعد مصاب بجدري الماء. لكن هذا يحدث بشكل أساسي في الثلث الثالث من الحمل.

العلاقة بين قصور المنشأ المعوي ومتلازمة داون

لا يتحدث أحد الأمراض على الإطلاق عن التطور الإجباري للثاني. ومع ذلك ، فإن العلاقة بينهما ليست نادرا ما ترصد. من الممكن تحديد خلل الكروموسومات بعد إجراء بعض الإجراءات التشخيصية. علاوة على ذلك ، إذا كان هناك شك في وجود الأمعاء تحت اللسان في الجنين ، فإن اختبارات تحديد مرض داون تكون إلزامية.

لا توجد علاقة واضحة بين فرط التكاثر ووجود كروموسوم إضافي. لكن نسبة مئوية معينة من الأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم بأمراض مماثلة ما زالوا يعانون من متلازمة داون. لكنهم لا يتمتعون دائمًا بصحة جسدية سيئة. في معظم الأحيان ، ترتبط مشاكلهم بالقلب.

من المهم جدًا تحديد وجود علم الأمراض ودرجة تعقيده. الحقيقة هي أنه في بعض المراحل ، يمكنك تقليل مظاهر المرض ، لكن عليك أن تتصرف بسرعة. يصبح هذا ممكنًا فقط إذا كانت الأم الحامل لن تتجاهل توصيات الطبيب وستحضر جميع الإجراءات التشخيصية ، وبأي كمية لن يتم وصفها. مع اكتشاف المشكلات في الوقت المناسب ، يمكنك البدء بسرعة في العلاج. لا توجد دائمًا فرص لحل المشكلة تمامًا ، ولكن في معظم الحالات لا يزال الطب الحديث يساعدك.

هل من الممكن علاج الأمعاء المفرطة الحرارة

لسوء الحظ ، هذه الأمراض ليست دائما قابلة للشفاء. في أغلب الأحيان ، من الممكن تصحيح الوضع تمامًا في حالة نشوء الأمعاء شديدة الجنين بسبب المرض. الطب الحديث لا يستطيع التغلب على شذوذ الكروموسومات.

إذا تبين أن فرط التكاثر ونمو الجنين المتأخر ناتجان عن مرض ما ، يتم وصف علاج خاص للمرأة. إذا تم تحديد المشكلة في مرحلة مبكرة ، فيمكن تجنب العديد من المشكلات ، حيث سيكون لدى الطفل متسع من الوقت لينمو وفقًا للمعايير ويولد بصحة جيدة. في أغلب الأحيان ، تكون المرأة في وضع إجراء اختبارات للبولي ، أو الميكوبلازما ، أو بكتيريا العقديات.

بعد القضاء على السبب الرئيسي لبطء نمو الجنين ، يجب أن تختفي فرط التكاثر في الأمعاء وجميع الأعراض الأخرى المرتبطة به. ومع ذلك ، بعد قد تبقى المضاعفات. على سبيل المثال ، يمكن أن يؤدي هذا الشذوذ إلى التهاب الصفاق العقي. يتم علاج هذه المشكلة فقط عن طريق الجراحة. يمكن أن يؤدي عدم العلاج إلى حدوث نزيف وتطور متلازمة الأمعاء القصيرة. انها خطيرة للغاية ويمكن أن تؤدي إلى وفاة الجنين. ويلاحظ تطور مماثل في الوضع في 8 ٪ من الحالات.

ماذا يعني الأمعاء الفائقة

لفهم معنى هذه العبارة ، تحتاج إلى اللجوء إلى مصطلحات الموجات فوق الصوتية. الصدى هو مفهوم يدل على مستوى كثافة الأنسجة التي يتم فحصها بواسطة جهاز الموجات فوق الصوتية. على شاشة الموجات فوق الصوتية ، يتجلى ذلك في سطوع شاشة أجهزة معينة.

في العادة ، يجب أن تكون أمعاء الطفل الذي لم يولد بعد أعلى في الصدى من الكبد أو الكليتين أو الرئتين ، ولكن أقل من العظام. إذا كان سطوع الأمعاء يساوي سطوع الأنسجة العظمية للجنين ، فإنهم يقولون عن قصور الغدد التناسلية.

وتجرى اختبارات لتحديد مثل هذه الأمراض فقط في الثلث الثاني من الحمل. حتى الأسبوع السادس عشر ، ستكون أي بيانات غير دقيقة وغير مفيدة. على الرغم من أنه في هذا الوقت يجب على الطبيب الانتباه إلى مستوى صدى الأعضاء للأعضاء ، حتى لا يفوتك المشكلة في المستقبل. كلما طالت فترة الحمل التي تم فيها اكتشاف فرط التكاثر ، زاد احتمال حدوث تشوهات الجنين.

أعراض علم الأمراض

بالإضافة إلى مؤشرات الموجات فوق الصوتية ، يمكن الإشارة إلى تطور معوي غير طبيعي في الجنين بعدد من الأعراض المرتبطة به:

  1. انتهاكات لتشكيل أعضاء أخرى من الجنين ، وكذلك تأخير في التنمية الشاملة ،
  2. عدم تطابق حجم الطفل في المستقبل مع المعلمات التي تعتبر طبيعية ،
  3. السائل الأمنيوسي منخفض
  4. عدم انتظام دقات القلب في الجنين ، الذي يتميز بنبض قلب متزايد (حوالي مائتي نبضة في الدقيقة) ،
  5. وجود عيب جنيني حاد - السرة - يتم فيه تحويل أعضاء البطن عبر الحبل السري الموسع بشكل مرضي ،
  6. نمو غير طبيعي لدماغ الطفل: انعدام جزئي أو كامل لتقسيمه إلى نصفي الكرة الأرضية ،
  7. انتهاكا لتدفق الدم الرحمي.

عند الاشتباه الأول بالأمعاء المفرطة في الجنين ، وكذلك في حالة حدوث أي من هذه الأعراض ، يجب على الطبيب إرسال المرأة الحامل لإجراء فحوصات إضافية ، بما في ذلك الاختبارات الجينية.

أسباب فرط التكاثر المعوي في الجنين

هناك عدة تفسيرات لهذا الوضع الشاذ. واحدة من الأكثر شيوعا - خطأ في التشخيص. هذا هو السبب في أن الخبراء ينصحون بإجراء فحوصات بالموجات فوق الصوتية في العديد من العيادات ، إذا تم العثور على أول زيادة صدى الجنين.

غالبًا ما تُظهر إعادة التشخيص من قِبل متخصص آخر في أجهزة أخرى النتيجة العكسية.

بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون سبب الأمعاء الناقص الجنين للأسباب التالية:

  1. الشيخوخة المبكرة للمشيمة ، عند اكتمال نضوجها الطبيعي قبل الأسبوع السابع والثلاثين. ومع ذلك ، لا يكون لهذا دائمًا تأثير سلبي على الطفل ، لذلك يجب ألا تتسبب هذه المشكلة في إثارة الأم المستقبلية.
  2. جدري الماء هو مرض معدي يسبب تشوهات خطيرة في تكوين الجنين. الإصابات الأخرى داخل الرحم ممكنة أيضا ، مما يؤدي إلى فرط صدى الأمعاء.
  3. تأخر النمو داخل الرحم ، مصحوبًا بالضرورة بأعراض أخرى ، على سبيل المثال ، عدم تطابق بين حجم الجنين وعمر الحمل.
  4. تشوهات الكروموسومات. غالبًا ما يتم تفسير الأمعاء شديدة الصدى في الجنين بواسطة متلازمة داون ، مما يؤدي إلى التخلف البدني للأطراف وأمراض القلب الخلقية وتقليل المناعة بشكل كبير. ومع ذلك ، من المهم أن نفهم أن الزيادة في التكاثر الصدى المكتشفة بواسطة الموجات فوق الصوتية تشير إلى أن مثل هذا الطفل معرض لخطر الإصابة بالمتلازمة ، ولكن ليس في الحالة الشاذة نفسها. وهذا يعني أن هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتوضيح أسباب هذه الظاهرة.
  5. يمكن أن تسبب مشاكل في عمل نظام الغدد الصماء ، وهي التليف الكيسي ، فرط التكاثر.
  6. التشوهات الخلقية للجهاز الهضمي للجنين ، على سبيل المثال ، انتهاك الحركية المعوية أو انسدادها.

إذا ، بعد الفحص بالموجات فوق الصوتية التالية ، تم التوصل إلى استنتاج مفاده أن الجنين لديه أمعاء مفرطة الحرارة ، لا تيأس ويذعر. من المهم أن تتذكر أن سوء الظن المفرط للأم يضر الطفل. كل ما يجب القيام به هو اتباع توصيات الطبيب لإجراء اختبارات خاصة. في كثير من الأحيان لوحظ زيادة الصدى على الموجات فوق الصوتية في الأطفال الأصحاء تماما ، لذلك لا يمكن إجراء استنتاجات أولية دون فحوصات.

ماذا تفعل إذا تم الكشف عن الأمعاء فرط الصدى

من المستحيل التحدث عن أي علاج ، سواء كان طبيًا أم جراحيًا ، يتم تحديد التشخيص الدقيق.

الأمعاء مع زيادة صدى المنشأ ليست مرضا ، ولكن علامة قد تشير إلى وجودها. العديد من النساء ، بعد أن علمن بمثل هذه المشكلة والقراءة في منتديات قصص الرعب ، يهرعن إلى التطرف ، ويبحثون عن طرق لعلاج أنفسهم ، وحتى اللجوء إلى الطب التقليدي. كل هذا تمليه حالة من الذعر غير المعقول ويمكن أن تسبب ضررا كبيرا لصحة الأم والطفل الذي لم يولد بعد.

ماذا تفعل إذا أظهر الموجات فوق الصوتية أمعاء شديدة الجنين؟ عادة ، يوصي الطبيب بسلسلة من الاختبارات التي ستساعدك على فهم أسباب هذه الظاهرة:

  1. الفحص الكيميائي الحيوي - تحليل الدم الوريدي ، ضروري لتحديد وجود أو عدم وجود تشوهات الكروموسومات. في الأثلوث الثاني ، يتم إجراء مثل هذا الاستقصاء عادة في ستة عشر - ثمانية عشر أسبوعًا ، ولكن إذا لزم الأمر ، قد يصف الطبيب وفي فترات متأخرة.
  2. الموجات فوق الصوتية - تتم إعادة الدراسة بعد أسابيع قليلة من أول ظهور لأمعاء شديدة التباين.
  3. تحليلات مصممة للكشف عن إصابات TORCH. سوف تساعد في القضاء على الأسباب المرتبطة بعدوى الجنين للجنين.
  4. Cordocentesis هي طريقة تشخيصية تتكون في جمع دم الحبل السري عن طريق ثقب. هذه الدراسة بالتحقق من التشوهات الوراثية (متلازمة داون).
  5. Амниоцентез — анализ околоплодных вод, проводящийся под контролем УЗИ, исключающим возможность задеть и повредить плаценту. Его называют одним из самых безопасных обследований плода. Назначением его является проверка вероятности задержки развития ребенка.

Врач может порекомендовать все типы исследований или только некоторые из них. في بعض الأحيان ، يجب أن تنتظر النتائج وقتًا طويلاً - حتى ثلاثة أسابيع. بعد تلقيها ، يتم اتخاذ قرار بشأن المزيد من الإجراءات: لعلاج ، إن أمكن ، أو إنهاء الحمل (على سبيل المثال ، عند تأكيد تشخيص متلازمة داون). يتم تنفيذ الأخير فقط بموافقة الأم.

تعتبر الأمعاء الناقص في الجنين من سمات الكائن الحي النامي ، مما قد يشير إلى أمراض مختلفة ، لكنه لا يعتبر مؤشرا دقيقا على الأخير. في كثير من الأحيان يولد أطفال أصحاء ، على الرغم من اكتشاف مثل هذه العلامة.

الشيء الرئيسي الذي يجب أن تتذكره الأم الحامل هو عدم إهمال نتائج الموجات فوق الصوتية وإجراء اختبارات إضافية.

ما الطبيب يعالج الأمعاء تحت ضغط الجنين؟

الصدى المفرط في الجنين هو سبب لزيارة عالم الوراثة. سيقوم بإجراء الفحوصات اللازمة وتحديد وجود أو عدم وجود أمراض الكروموسومات. في غياب الاضطرابات الوراثية ، تتم مراقبة المرأة ومعالجتها من قبل طبيب نسائي. بعد الولادة ، قد تحتاج إلى مساعدة من جراح الأطفال.

التشخيص

يمكن إجراء تشخيص "الأمعاء الغليانية المنشأ" بعد الدراسات التالية:

  • فحص دم لوجود أجسام مضادة لفيروسات الهربس والحصبة الألمانية وفيروس جدري الماء وفيروس البارامكس. يشير وجود الغلوبولين المناعي M في الدم إلى أحد هذه العوامل الممرضة إلى إصابة حادة. إذا تم اكتشاف أجسام مضادة من الفئة G ، فهذا يشير إلى مرض طويل الأمد.
  • بزل المني - تناول السائل الأمنيوسي تحت سيطرة الموجات فوق الصوتية. يتم فحص السائل الأمنيوسي عن خلل في الكروموسومات والعدوى داخل الجنين. ستكون النتيجة جاهزة خلال 21 يومًا.
  • تخليق القلب - يتم أخذ الدم عبر الحبل السري من الجنين ، والذي يتم فحصه بشكل مشابه للسائل الأمنيوسي.
  • تكرار الموجات فوق الصوتية بعد شهر واحد. في معظم الحالات ، لا يتم إعادة اكتشاف الأمعاء الفائقة الصرع.
  • استشارة الطبيب الوراثي.
  • CTG (إذا لزم الأمر) - يعين طبيب أمراض النساء والتوليد ، مما يؤدي الحمل.


كيفية علاج فرط التكاثر المعوي في الجنين؟ علاج هذا المرض يعتمد على العامل المسبب للمرض الذي أدى إلى حدوثه. للعدوى داخل الرحم ، سيلزم علاج العدوى البكتيرية أو الفيروسية. في حالة الانسداد المعوي ، الأيكون ius ، التهاب الصفاق العقي أو رتق الاثني عشر ، ستكون هناك حاجة إلى العلاج الجراحي.

في غياب أعراض البطن الحادة ، يتم تأسيس مراقبة ديناميكية لمثل هؤلاء الأطفال ولا يتم إجراء العملية.

في حالة تطور التهاب الصفاق العقي ، يكون النزيف ممكنًا. إنه يؤدي إلى تكوين الأمعاء القصيرة.

قراءة المزيد عن فرط تولد الأمعاء في الجنين

تتيح لك الموجات فوق الصوتية للجنين ، والمخطط لها في نهاية الفصل الدراسي الأول والثاني والثالث من الحمل ، تقييم تطوره بصريًا ، بالإضافة إلى مراقبة عمل العديد من الأعضاء الداخلية.

إذا أهملت نصيحة الأطباء ولم تحضر الموجات فوق الصوتية ، فيمكنك تخطي أمراض الحمل الخطيرة.

أحد هذه الأمراض ، التي تكرسها هذه المقالة ، هي قصور التكاثر في أمعاء الجنين ، والتي يمكن أن يكون سببها عوامل مختلفة.

في بعض الحالات ، قد يشير هذا المرض إلى تشوهات الكروموسومات. هذا هو السبب في أن النساء اللائي يتم تشخيص إصابته بفروة صدى الأمعاء المفرطة في الجنين يتم إحالتهن إلى عالم الوراثة.

الأمعاء عبارة عن عضو يتم تصويره في طفل لم يولد بعد في الأسبوع السادس أو الثامن من لحظة ظهوره.

خلال هذه الفترة ، تكون أمعاء الجنين خارج تجويف البطن. يبدأ نموه النشط وزيادة حجمه في الحدوث في نهاية الثلث الأول فقط - في بداية الثلث الثاني من الحمل.

يحدث الكشف الأولي عن الأمعاء تحت اللسان في الجنين ، كقاعدة عامة ، كجزء من فحص الموجات فوق الصوتية المخطط له.

إذا تم تنبيه الطبيب الذي يجري هذا الإجراء التشخيصي بما يراه على شاشة جهاز الموجات فوق الصوتية ، فسوف يرسل المرأة لإجراء دراسات إضافية.

في بعض الحالات ، يُظهر التشخيص الأساسي لـ "الأمعاء الدقيقة" عدم تناسقها خلال الفحوصات الإضافية ، بما في ذلك:

  • اختبارات الدم الكيميائية الحيوية (عادة ثلاثة أضعاف) ،
  • فحوصات الموجات فوق الصوتية المتكررة
  • اختبارات الدم لأجسام مضادة محددة.

الأمعاء الفائقة للجنين التي لم يولد بعد هي علامة شائعة إلى حد ما من الحالات الشاذة الوراثية أو الخلقية في الطبيعة.

يدرس علماء الوراثة هذه المشكلة في دراسة ظاهرة الكروموسومات.

في بعض الحالات ، يعتبر تشخيص الأمعاء الناقص الجنين حجة قوية لصالح الإجهاض.

التأكيد التام أو الرفض التام لوجود تشوهات صبغية للطفل الذي لم يولد بعد لا يمكن تحقيقه إلا بمساعدة التشخيص قبل الولادة ذي الطبيعة الغازية ، حيث يتم استنشاق الزغابات المشيمية.

أسباب علم الأمراض

وكقاعدة عامة ، يشير التشخيص المؤكد "الأمعاء الخاطئة" إلى وجود نقص في نمو الطفل الذي لم يولد بعد أو أي انحرافات وراثية في نموه (على سبيل المثال ، متلازمة داون).

تجدر الإشارة إلى أن الأسباب التي تؤدي إلى تشكيل مثل هذه الحالة المرضية ليست مفهومة بالكامل.

ومع ذلك ، يراقب الأطباء لفترة طويلة ارتباط ظهور علم الأمراض بحقيقة وجود العديد من الأمراض المعدية التي كانت لدى المرأة في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل (في التاريخ).

التأخير الطفيف في تطور الجنين يمكن أن يتسبب أيضًا في فرط التكاثر في الأمعاء ، والذي يتم اكتشافه بواسطة الموجات فوق الصوتية.

إذا كنت تراقب سير الحمل واتخذت تدابير في الوقت المناسب للقضاء على العوامل التي تبطئ نمو الطفل ، فيمكنك القضاء على هذه المشكلة تمامًا في المستقبل.

أعراض الحمل المصاحبة لفرط التنسج المعوي للجنين النامي:

  • عدم توافق حجم الطفل مع المعلمات البيومترية القياسية ،
  • المياه المنخفضة ،
  • عدم انتظام دقات القلب الجنين ،
  • قيلة سرية،
  • goloprozentsefaliya،
  • ضعف الرحم وتدفق الدم المشيمي.

قد تشير هذه الأعراض أيضًا إلى وجود تأخر في النمو داخل الرحم.

إذا لم يتم تشخيص هذه الأعراض أو اختفت مع مرور الوقت ، فسيتم رفض التشخيص الوارد في هذه المقالة.

على الرغم من أن البيان الأولي لهذا التشخيص الرهيب قد يكون خاطئًا ، إلا أن الشك في وجود الأمعاء القلبية في الجنين هو سبب للمراقبة الديناميكية من قبل الأطباء. كما ذكر أعلاه ، بالإضافة إلى طبيب النساء المسؤول عن الحمل ، يجب عليك زيارة الطبيب المتخصص في حل المشكلات الوراثية.

لتوضيح هذا التشخيص ، يجب عليك زيارة ليس طبيبًا واحدًا ، ولكن يجب عليك زيارة العديد من الإجراءات التشخيصية على أجهزة الموجات فوق الصوتية المختلفة ، وإذا أمكن.

الصدى المفرط لأمعاء الجنين في المراحل المتأخرة من نموه يمكن أن يثير ظهور أمراض إضافية ، على سبيل المثال ، التهاب الصفاق العقي.

في بعض الحالات ، قد تشير زيادة صدى الأمعاء للجنين (بشكل رئيسي في المراحل المتأخرة من الحمل) إلى إصابة الأم والطفل الذي لم يولد بعد بمكورات العصية.

تجدر الإشارة إلى أن فرط التكاثر الخفيف لأمعاء الجنين خلال الفترة من الأسبوع العشرين من تطوره قد لا يشير إلى تشوهات الكروموسومات ، ولكن الشيخوخة المبكرة للمشيمة.

بالطبع ، هذا التشخيص ليس آمنًا أيضًا ، ولكن يمكن تعديله وحفظ الجنين.

وكقاعدة عامة ، في الأطفال الذين تميز تطورهم قبل الولادة بالشيخوخة المبكرة للمشيمة التي كانوا موجودين فيها ، مع معالجة كافية للمشكلة ، لم يتم تأكيد تشخيص "التكاثر الصفيري المعوي".

كثرة الصدى ومتلازمة داون

الأمعاء المفرطة الصدى ليست مؤشرا مباشرا على وجود متلازمة داون. على الرغم من ذلك ، لا يزال من الممكن تتبع بعض الروابط بين المرضين.

من الممكن تحديد وجود تشوهات الكروموسومات بعد التشخيص ، مما يدل بدقة على وجود أو عدم وجود مثل هذا التشخيص في الجنين.

متلازمة داون هي مرض يتسم بظهور كروموسوم إضافي في الجينوم البشري.

لا يعاني جميع الأطفال الذين يولدون بهذه المتلازمة من ضعف في الصحة البدنية ، ولكن العديد منهم مصابون بأمراض مصاحبة تؤثر بشكل كبير على نوعية حياتهم.

نحن نتحدث عن أمراض مثل:

  • عيوب القلب ،
  • عيوب الحاجز بين البطينين ،
  • مرض هيرشبرونغ ، إلخ.

من الممكن أن نشك في احتمال وجود هذا المرض في المسارات التي لم تلد بعد في الفحص بالموجات فوق الصوتية الأولية.

على وجه الخصوص ، قد تشير الأمعاء الجنينية المفرطة إلى وجود متلازمة داون (في نسبة صغيرة من الحالات).

لاستبعاد وجود متلازمة داون في تشخيص "الأمعاء تحت ضغط الدم" ، يجب إجراء اختبارات مثل النزف النخاعي وسلس السلى وخزعة الزغابات المشيمية ، والتي سبق ذكرها في المقال.

لتحديد وجود أخطر الأمراض التي تطورت بالفعل في طفل لا يزال لم يولد بعد ، ولكي يكون مستعدًا لأي نتيجة ، لا ينبغي لأحد أن يهمل زيارات أخصائي أمراض النساء وزيارات الموجات فوق الصوتية المخطط لها.

بعض الأشخاص الذين لا يثقون في الأطباء يتجاهلون عمداً مثل هذه الرحلات ، عن غير قصد ، ويفتقدون فرصة إعطاء أطفالهم المستقبل الطبيعي.

إذا كنت والدا واعيا وتريد أن يولد طفلك بصحة جيدة وكاملة ، فبني بشكل صحيح خط سلوكك واستمع إلى نصيحة الأطباء.

كيف يتم علاج الأمراض؟

لا يمكن علاج هذا المرض إلا في عدد قليل من الحالات - عندما يصبح المرض ، بدلًا من تشوهات الكروموسومات ، سببًا للتسبب في الصدى.

إذا كان الطبيب يعتقد أن زيادة صدى الأمعاء للجنين ترتبط بعدوى داخل الرحم ، فسوف يصف عددًا من التشخيصات الإضافية للمرأة لتأكيد افتراضاته الخاصة.

من الممكن تأكيد السبب المعدي لظهور فرط التنسج المعوي للجنين عن طريق فحص دم الأم لوجود التشنج البولي ، أو الميكوبلازما أو بكتيريا العقديات.

إذا تسببت الالتهابات المعوية التي تصيب الطفل الذي لم يولد بعد ، أو غيرها من المشكلات التي تسبب فرط التنسج في الأمعاء ، في التهاب الصفاق العقي ، ثم يتم علاج هذا المرض بمساعدة التدخل الجراحي.

يمكن أن يؤدي النزيف الداخلي ، الذي يمكن أن يحدث بسبب التهاب الصفاق ، إلى متلازمة الأمعاء القصيرة.

تشير الإحصاءات إلى أنه في وجود مثل هذه الأمراض ، لوحظ موت الجنين في ثمانية في المئة من الحالات.

عندما لا يتم وضع علامة على تطور الجنين مع الأمعاء تحت ضغط الدم من قبل أي تشوهات وراثية الأمراض المذكورة أعلاه ، يتم علاج هذا المرض بعد ولادة الطفل.

كما هو مذكور في هذه المقالة ، قد لا يكون هذا العلاج ضروريًا ، لأنه في بعض الحالات يتعامل جسم الطفل وحده مع هذه المشكلة.

بعد قراءة المقال ، يمكنك التعرف على أمراض مثل الأمعاء النافصة عند الطفل الذي لم يولد بعد. الذعر ، سماع مثل هذا التشخيص لأول مرة ، لا يستحق كل هذا العناء.

لا يمكن تأكيد ذلك إلا بعد إجراء أبحاث علمية وكيميائية طويلة وحالة الأم والطفل.

شاهد الفيديو: لن تحتاج للدواء مرة أخرى باذن الله علاج الغازات و انتفاخ البطن و أم البطن الحاد ! (سبتمبر 2021).

Pin
Send
Share
Send
Send